ภูมิคุ้มกัน กลไกการต่อต้านภูมิคุ้มกัน ก่อนภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอที่จะปกป้องร่างกาย ในกรณีเช่นนี้การพัฒนาของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจะเริ่มขึ้น การตอบสนองของภูมิคุ้มกันเป็นกระบวนการอักเสบ ที่มีส่วนร่วมของลิมโฟไซต์ การตอบสนองของภูมิคุ้มกันนั้นกระฉับกระเฉงและก้าวร้าวมากกว่า เมื่อเปรียบเทียบกับการอักเสบก่อนเกิด ภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน งานหลักของการตอบสนองภูมิคุ้มกัน การรับรู้ของเชื้อโรคและเซลล์
รวมถึงเนื้อเยื่อของร่างกายได้รับความเสียหาย จากเชื้อโรคโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว การทำลายเชื้อโรคและเนื้อเยื่อที่เสียหาย การกำจัดผลิตภัณฑ์ที่เสื่อมสภาพออกจากร่างกาย สัญญาณของการตอบสนองภูมิคุ้มกัน โคลนของลิมโฟไซต์ ลิมโฟไซต์เป็นเซลล์ชนิดเดียวในร่างกาย ในระหว่างการสร้างความแตกต่าง ซึ่งจำเป็นต้องมีการรวมโซมาติกของดีเอ็นเอในยีน Rc สำหรับ Ag ด้วยเหตุนี้ความหลากหลายที่ไม่เคยมีมาก่อนของสำเนาพันธุ์ Rc ลิมโฟไซต์
สำหรับ Ag ถูกสร้างขึ้นอย่างต่อเนื่องในร่างกาย 1018 แวเรียนต์ในทีลิมโฟไซต์และ 1016 แวเรียนต์ในบีลิมโฟไซต์ การผูกมัดของลิมโฟไซต์ Rc ที่รับรู้ Ag กับลิแกนด์เป็นสิ่งที่จำเป็น แต่ยังไม่เพียงพอที่จะเริ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน นอกจาก Rc แล้วยังมีตัวรับร่วมบนเยื่อหุ้มเซลล์ลิมโฟไซต์ที่ไม่เปลี่ยนแปลง แต่จำเป็นอย่างยิ่งต่อการพัฒนาการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน เพื่อเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันลิมโฟไซต์ จำเป็นต้องรับสัญญาณผ่านสองช่องทาง
จาก Rts สำหรับ Ag และจากตัวรับร่วม สัญญาณจากตัวรับร่วมเข้าสู่ลิมโฟไซต์จาก APC สัญญาณกระตุ้นเพิ่มเติม จากเซลล์การอักเสบก่อนภูมิคุ้มกัน DC แมคโครฟาจ เยื่อบุผิวจำนวนเต็ม และทางชีวภาพของพวกมัน ผลิตภัณฑ์ที่ถูกสุขอนามัย เซลล์ของการอักเสบก่อนภูมิคุ้มกันไม่มี RCs ที่หลากหลาย RCs ของพวกมันไม่แปรเปลี่ยนอนุรักษ์นิยม เข้ารหัสโดยยีนของเจิร์มไลน์แต่เป็น RCs เหล่านี้ที่เป็นกลุ่มแรกที่คัดเลือกผลิตภัณฑ์จุลินทรีย์
ซึ่งไม่มีลักษณะของมาโครออร์แกนิกส์ ดังนั้นจึงเป็นเซลล์ Rc ของการอักเสบก่อนภูมิคุ้มกัน ที่เป็นพาหะของหน่วยความจำวิวัฒนาการ พวกเขาเป็นคนแรกที่แยกแยะออกจากตัวเอง และแจ้งให้เซลล์เม็ดเลือดขาวทราบถึงข้อเท็จจริงของการแทรกซึมของมนุษย์สู่สิ่งแวดล้อมภายใน เมื่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเริ่มต้นขึ้นลิมโฟไซต์จะรับรู้ Ag และผูกลิแกนด์ในอวัยวะน้ำเหลือง ภายใต้อิทธิพลของสัญญาณกระตุ้นและการมีสัญญาณเสริม
มันถูกกระตุ้นและจำเป็นต้องเพิ่มจำนวนขึ้น บีลิมโฟไซต์สร้างความแตกต่างในอวัยวะน้ำเหลือง และผลิตแอนติบอดีจำเพาะสำหรับเชื้อโรค หรืออพยพไปยังเลือดและจากนั้นไปที่ไขกระดูก ซึ่งมีกระบวนการเดียวกัน ทีลิมโฟไซต์ที่ถูกกระตุ้น เช่นบีลิมโฟไซต์จะอพยพเข้าสู่กระแสเลือด ในแผลจะปล่อยเลือดเข้าไปในเนื้อเยื่อ ซึ่งจะทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อหรือปล่อยไซโตไคน์ที่แมคโครฟาจ อีโอซิโนฟิลและอื่นๆ เม็ดเลือดขาวเพื่อการทำลาย
ขั้นตอนของการพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน จุดเริ่มต้นของกระบวนการคือการแทรกซึม ของแอนติเจนเข้าสู่สภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย โดยธรรมชาติสิ่งนี้จะเกิดขึ้นเมื่อเนื้อเยื่อจำนวนเต็มได้รับบาดเจ็บ ในเวลาเดียวกันสารบางชนิดจะถูกปล่อยออกมา โปรตีนความเครียด โปรตีนช็อกจากความร้อน ไซโตไคน์ของเคราติโนไซต์และเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน การอักเสบก่อนภูมิคุ้มกันซึ่งเตรียมสำหรับการพัฒนาของการอักเสบ ของภูมิคุ้มกันของลิมโฟซิติก
การแทรกซึมของ Ag โดยไม่มีการบาดเจ็บที่สำคัญของจำนวนเต็ม ในทันทีในสภาพแวดล้อมภายในเป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้ยาก บ่อยครั้งสิ่งนี้เกิดขึ้นกับการแทรกแซง การให้สารทางหลอดเลือดของสาร หรือการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อและอวัยวะ ปฏิกิริยาป้องกันก่อนภูมิคุ้มกันต่อ Ag มีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันไม่ให้ Ag เข้าไปลึกกว่าจำนวนเต็ม ประการแรกนี่คือปฏิกิริยาของหลอดเลือด การขยายหลอดเลือดของหลอดเลือดฝอย การไหลที่เพิ่มขึ้นจากหลอดเลือดไปยังพลาสมา
เนื้อเยื่อในซีรัมตามลำดับ ปัจจัยในซีรัมทั้งหมดของภูมิต้านทานก่อนภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ และการลุกลามของเม็ดเลือดขาวโดยหลักคือฟาโกไซต์นิวโทรฟิล ป้องกันการดูดซึมของแอนติเจนเข้าสู่ระบบไหลเวียน เชื้อโรคที่แทรกซึมเข้าไปในจำนวนเต็มจะถูกดูดซับและดูดซับโดย DC เอนโดไซโทซิส,แมคโครฟาจฟาโกไซไทซ์ ทั้งสิ่งเหล่านั้นและอื่นๆ เป็น APC มืออาชีพแต่ DCs เท่านั้นที่มีความสามารถพิเศษ พวกเขาย้ายจากจำนวนเต็มพร้อมกับ Ag
ซึ่งไปยังอวัยวะน้ำเหลืองในภูมิภาคระหว่างทาง กระบวนการ DC Ag แสดงสารเชิงซ้อนของเปปไทด์ที่มีโมเลกุล MHC-I และ MHC-II และโมเลกุลตัวรับร่วมที่จำเป็นบนเมมเบรน ด้วยความช่วยเหลือที่พวกมันสามารถโต้ตอบกับทีลิมโฟไซต์ ในทีได้อย่างมีประสิทธิภาพ โซนขึ้นอยู่กับอวัยวะน้ำเหลืองส่วนปลาย นอกจาก APC แล้ว เซลล์ลิมโฟไซต์ในเยื่อบุผิวยังพบได้ในเนื้อเยื่อผิวหนังของ Ag ซึ่งมี Tγδ จำนวนมาก ซึ่งจำแนก Ag ที่ไม่ใช่เปปไทด์โดยไม่มีการประมวลผลเบื้องต้น
การนำเสนอของ APC ภายใต้ฝาครอบในโพรงเยื่อหุ้มปอด และช่องท้องเพื่อสกัดกั้นจุลินทรีย์ Ag มีแอนติบอดีที่มีปฏิกิริยาข้ามกว้าง ผลิตภัณฑ์ของบีลิมโฟไซต์ Ag ที่ไม่ถูกดักจับในเนื้อเยื่อกั้นและดูดซึมเข้าสู่ระบบไหลเวียน ถ้าเป็นอันตรายต่อร่างกาย จะเริ่มก่อให้เกิดอันตรายทันที อย่างไรก็ตาม การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อมันยังสามารถพัฒนาได้ เนื่องจาก APC ก็มีอยู่ในไซนัสอยด์ของม้ามเช่นกัน ซึ่งปริมาณเลือดทั้งหมดจะผ่านไประหว่างวงจรการไหลเวียน
ในโซนที่ขึ้นกับทีของต่อมน้ำเหลือง DC นำเสนอ Ag ร่วมกับ MHC-II สำหรับการพิจารณาของการย้ายทีลิมโฟไซต์อย่างเข้มข้น ในบรรดาทีลิมโฟไซต์ไม่ช้าก็เร็วจะมีเซลล์ที่มี Rc ประกอบกับ Ag นี้ หากในเวลาเดียวกันจำเป็นต้องมีการโต้ตอบระหว่างตัวรับร่วมที่จำเป็นและเพียงพอกับ APC จากนั้นทีลิมโฟไซต์จะได้รับสัญญาณกระตุ้น และจากช่วงเวลานั้นเป็นต้นไปการตอบสนอง ของภูมิคุ้มกันลิมโฟซิติกที่เหมาะสมจะเริ่มขึ้น การจดจำสองครั้งกระบวนการรับรู้โดยชิ้นส่วน
ตัวช่วยทีของเปปไทด์ Ag ในเวลาเดียวกันทีลิมโฟไซต์เริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน ที่ได้รับการยอมรับซึ่งนำเสนอโดย APC ร่วมกับโมเลกุล MHC-II หรือต่อต้านเซลล์ของร่างกายที่มีไวรัส หรือเปปไทด์ของตัวเองแต่ดัดแปลงด้วยเปปไทด์ร่วมกับ MHC ทีลิมโฟไซต์ ที่รับรู้ Ag เริ่มที่จะเพิ่มจำนวนและสร้างความแตกต่างเป็นผลให้เกิดโคลนของทีลิมโฟไซต์ที่แตกต่างกัน
ซึ่งจำเพาะต่อแอนติเจนทีลิมโฟไซต์ ดังกล่าวเรียกว่าภูมิคุ้มกันลิมโฟไซต์ ลิมโฟไซต์ของเอฟเฟกต์ในระหว่างการสร้างความแตกต่าง ทีลิมโฟไซต์จะแสดงปริมาณโมเลกุล ของเมมเบรนที่เหมาะสมและหลั่งไซโตไคน์ ที่จำเป็นต่อการโต้ตอบกับบีลิมโฟไซต์ เม็ดเลือดขาวหรือเพื่อโจมตีเซลล์เป้าหมาย
บทความอื่นที่น่าสนใจ : อายุรเวท คืออะไร รายละเอียดยาอายุรเวทในการดูแลสุขภาพ